We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website.

FDA Memberi Amaran kepada Doktor haiwan tentang Komplikasi Serius yang Dikaitkan dengan Ubat Artritis Anjing Biasa Librela

Sama seperti manusia, anjing boleh mengalami arthritis, tetapi sebagai pemilik haiwan kesayangan, kita tidak pernah mahu mendengar ubat anjing kita memburukkan mereka dan bukannya lebih baik. Minggu lalu, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA)menerbitkan suratkepada doktor haiwan yang memberitahu mereka tentang kejadian buruk yang teruk yang dikaitkan dengan Librela (suntikan bedinvetmab) ubat yang biasa digunakan untuk merawat arthritis pada anjing.

Inilah yang perlu anda ketahui tentang penemuan FDA dan perkara yang perlu dilakukan jika anda percaya anjing anda telah mengalami kejadian buruk akibat dirawat dengan Librela.

Apa itu Librela?

Librela, yang ditaja oleh syarikat kesihatan haiwan peliharaan Zoetis, adalah rawatan antibodi yang diberikan melalui suntikandikaitkan dengan osteoarthritis pada anjing. Librela dahuludisemak dan diluluskanoleh FDA pada Mei 2023, menjadi ubat antibodi monoklonal pertama seumpamanya selepas menentukan ia selamat dan berkesan untuk kegunaan yang dimaksudkan. Jika ditetapkan, Librela diberi dos berdasarkan berat anjing dan diberikan sebagai suntikan bulanan.

Peristiwa Buruk Dipautkan ke Librela

Pusat Perubatan Veterinar FDAdiringkaskan dan disemakkejadian buruk yang dikaitkan dengan Librela antara tarikh kelulusan 5 Mei 2023 dan Mac 2024. Berdasarkan penemuan laporan, peristiwa berikut yang dikenal pasti termasuk:

  • (kehilangan kawalan otot)
  • Anoreksia
  • Paresis (kehilangan separa atau kemerosotan fungsi otot)
  • Berbaring (ketidakupayaan untuk berdiri)
  • (kehilangan kawalan pundi kencing)
  • Poliuria (kencing berlebihan)
  • Polidipsia (dahaga berlebihan)

Dalam sesetengah kes, kematian (termasuk daripada) telah dilaporkan sebagai hasil daripada kejadian buruk ini.

Dalam akenyataan akhbar syarikat,Ketua Pegawai Perubatan Zoetis Richard Goldstein, DVM, DACVIM, DECVIM-CA, menyatakan syarikat itu mengambil semua maklumat baharu dengan serius dan memantau dengan teliti laporan baharu kejadian buruk. Selain itu, Goldstein menasihatkan doktor haiwan untuk menolak sebarang kemungkinan diagnosis alternatif kepada osteoarthritis sebelum menetapkan Librela, kerana penggunaan ubat yang diluluskan hanya untuk menguruskan kesakitan osteoarthritis.

Melaporkan Kejadian Buruk Berpotensi daripada Librela

Memandangkan Librela adalah ubat yang ditetapkan, pemilik anjing yang dirawat dengan Librela harus berbincang dengan doktor haiwan mereka tentang sebarang kesan sampingan yang mungkin mereka perasan di rumah selepas suntikan Librela.

FDA menasihatkan doktor haiwan AS untuk melaporkan kesan buruk daripada Librela terus kepada Zoetis dengan menghubungi 1-888-963-8471, yang dikehendaki menyerahkan laporan tersebut kepada FDA. Doktor haiwan pun bolehmelaporkan secara langsungkepada FDA.

Also Read